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- Un décours biphasique pour les défauts synaptiques chez la souris "Rett".
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - INSERM
Faculté de Médecine de La Timone
Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
INSERM - Base d'Informations sur les Recherches
INSERM U910 : Equipe Génétique des Maladies Neuromusculaires
INSERM U910 : Hygiène et Sécurité
Association Française du Syndrome de Rett - AFSR
International Rett Syndrome Foundation - IRSF
Groupe de discussion consacré à la polymicrogyrie (Yahoo)
Réseau américain sur la lissencéphalie et les autres anomalies du cerveau
Lissencephaly contact group (Royaume-Uni)
Union Nationale des Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales - UNAPEI
Fédération des Maladies Orphelines - FMO
Fédération pour la Recherche sur le Cerveau - FRC
Xtraordinaire - Handicap mental lié au chromosome X
Maladies Rares et Médicaments Orphelins - ORPHANET
Online Inheritance in Man - OMIM
Human Gene Mutation Database - HGMD
MECP2 mutation database - Australie
MECP2 mutation database - Royaume-Uni
Human Genome Resources at NCBI
Outils de la Génétique Moléculaire
ORPHA SCHOOL - Formation en ligne
L'hôpital virtuel, pages sur le cerveau
Glossaire des termes médicaux relatifs aux troubles mentaux
Société des Neurosciences - France
Société des Neurosciences - USA
The American Association on Intellectual and Developmental Disabilities - AAIDD
Le cerveau à tous les niveaux (Canada)
Agora des Sciences - CCSTI Marseille
Conseil Régional Provence - Alpes - Côte d'Azur
Office du tourisme de Marseille