Génétique des retards mentaux & des malformations corticales

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A lire en août...

- Rôle des gènes Olig1 et Olig2 dans la trisomie 21.

- Les mutations de TUBA1A causent différents types de lissencéphalie.

- Analyze du transcriptome dans des cellules 'Rett' clonées.

A propos de...

Notre laboratoire est situé à la Faculté de Médecine de La Timone à Marseille, dans une unité mixte de recherche (UMR) entre l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) et Aix-Marseille Université.
Notre unité s'intitule "Génétique Médicale & Génomique Fonctionnelle".

Elle est composée de 5 équipes indépendantes animées respectivement par :

Laurent Villard - Equipe 1 - Génétique des retards mentaux et des malformations corticales.

Nicolas Lévy - Equipe 2 - Génétique des maladies neuromusculaires et des laminopathies.

Michael Mitchell - Equipe 3 - Génétique moléculaire de la spermatogenèse.

Stéphane Zaffran - Equipe 4 - Génétique et développement des maladies cardiovasculaires.

Marc Jamon - Equipe 5 - Génomique fonctionnelle, comportements et pathologies.

Soutiens financiers de l'équipe 1

INSERM

Université de la Méditerranée

Agence Nationale de la Recherche (ANR)

Association Française du Syndrome de Rett (AFSR)

Fondation Jérôme Lejeune

Ville de Marseille

ERA-Net for research programmes on rare diseases (E-RARE)

Marie Curie Initial Training Networks (ITN)

Fondation Française pour la Recherche sur l'Epilepsie

Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC)

Région Provence Alpes Côte d'Azur