Génétique des retards mentaux & des malformations corticales

Notre équipe

• A propos de...
• Composition
• Publications récentes

Retard mental

• Généralités
• Clonage positionnel
• Nos travaux

Syndrome de Rett

• Généralités
• Signes cliniques
• Mutations de MeCP2
• Les phénotypes
• Nos travaux

Malformations corticales

• Généralités
• Polymicrogyries
• Hétérotopies
• Lissencéphalies
• Classification
• Causes génétiques
• Nos travaux

A lire en mai...

- Translocations équilibrées et phénotypes anormaux : quelle est la relation ?

- Gènes de retard mental liés au chromosome X : bilan 2007.

- Un décours biphasique pour les défauts synaptiques chez la souris "Rett".

Qui sommes-nous ?

Nous sommes des chercheurs, cliniciens, ingénieurs, techniciens et étudiants travaillant à la Faculté de Médecine de La Timone à Marseille.

Nous travaillons dans une unité mixte de recherche (UMR) entre l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) et l'Université de la Méditerranée (Aix-Marseille 2).

Notre unité s'intitule "Génétique Médicale & Génomique Fonctionnelle"

Inserm UMR-S 910

Elle compte 5 équipes indépendantes animées respectivement par :

Laurent Villard - Equipe 1 - Génétique des retards mentaux et des malformations corticales.

Nicolas Lévy - Equipe 2 - Génétique des maladies neuromusculaires et des laminopathies.

Michael Mitchell - Equipe 3 - Génétique moléculaire de la spermatogenèse.

Pierre Szepetowski et Pierre Cau - Equipe 4 - Génétique des épilepsies isolées et associées.

Marc Jamon - Equipe 5 - Génomique fonctionnelle, comportements et pathologies.