- Rôle des gènes Olig1 et Olig2 dans la trisomie 21.
- Les mutations de TUBA1A causent différents types de lissencéphalie.
- Analyze du transcriptome dans des cellules 'Rett' clonées.
Notre laboratoire est situé à la Faculté de Médecine de La Timone à Marseille, dans une unité mixte de recherche (UMR) entre l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) et Aix-Marseille Université.
Notre unité s'intitule "Génétique Médicale & Génomique Fonctionnelle".
Elle est composée de 5 équipes indépendantes animées respectivement par :
INSERM
Université de la Méditerranée
Agence Nationale de la Recherche (ANR)
Association Française du Syndrome de Rett (AFSR)
Fondation Jérôme Lejeune
Ville de Marseille
ERA-Net for research programmes on rare diseases (E-RARE)
Marie Curie Initial Training Networks (ITN)
Fondation Française pour la Recherche sur l'Epilepsie
Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC)
Région Provence Alpes Côte d'Azur